本篇文章給大家談?wù)勊幤繁仨毞蠘?biāo)準(zhǔn)，以及藥品必須符合的最低標(biāo)準(zhǔn)是 對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽

• 1、藥品管理的知識(shí)總結(jié)
• 2、藥品應(yīng)該符合怎樣的標(biāo)準(zhǔn)?
• 3、藥品必須符合什么標(biāo)準(zhǔn)

藥品管理的知識(shí)總結(jié)

1、 *** 品、 *** 、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理，管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。注意：戒毒藥品不屬于特殊管理藥品范圍。但麻醉性戒毒藥品按 *** 品管理。

2、什么是藥品分類(lèi)管理知識(shí)？ 藥品分類(lèi)管理是國(guó)際通行的管理辦法。它是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分類(lèi)為處方和非處方藥并做出相應(yīng)的管理規(guī)定。

3、本條所稱(chēng)假藥，是指依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

4、藥品管理的好壞直接影響到病人的健康和醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)收入，保管員應(yīng)及時(shí)作好采購(gòu)計(jì)劃，并妥善保管藥品。下面是我為大家整理的，供你參考！ 篇1 目前，中藥房的管理體制不很健全，應(yīng)該逐步地實(shí)現(xiàn)一種科學(xué)、系統(tǒng)化的管理。

藥品應(yīng)該符合怎樣的標(biāo)準(zhǔn)?

合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品；具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)；包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。

多數(shù)專(zhuān)家認(rèn)為，如果非要給“好藥”下一個(gè)科學(xué)定義，那至少要符合以下八個(gè)字：有效、安全、量小、可控。而有效和安全則是其中最重要的兩條標(biāo)準(zhǔn)。

第二十八條 藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

藥物說(shuō)明書(shū)中的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)指反映藥物質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，即，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，藥品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，標(biāo)簽上標(biāo)示的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)和順序號(hào)也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。

藥品必須符合什么標(biāo)準(zhǔn)

藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品必須符合以下基本條件：合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品；具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)；包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；中藥材硬標(biāo)明產(chǎn)地。

我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括以下幾點(diǎn)：中藥飲片炮制規(guī)范、中國(guó)藥典、藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生部部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)；依據(jù)規(guī)定，我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范。

第二十八條 藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，按照經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)可分為：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等等。有的產(chǎn)品必須執(zhí)行某種標(biāo)準(zhǔn)，有的產(chǎn)品可選擇執(zhí)行某種標(biāo)準(zhǔn)。無(wú)論是強(qiáng)制的還是選擇的，只要一個(gè)企業(yè)聲明其產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，那么產(chǎn)品就必須接受標(biāo)準(zhǔn)的約束。

關(guān)于藥品必須符合標(biāo)準(zhǔn)和藥品必須符合的最低標(biāo)準(zhǔn)是 的介紹到此就結(jié)束了，不知道你從中找到你需要的信息了嗎 ？如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關(guān)注本站。