今天給各位分享二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程的知識(shí)，其中也會(huì)對(duì)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要什么材料進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！

本文目錄一覽

• 1、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件
• 2、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證在哪里辦理
• 3、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦?
• 4、二類醫(yī)療器械許可證辦理要求及材料有哪些呢?
• 5、如何申報(bào)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是經(jīng)營(yíng)必備的證件之一，具體辦理?xiàng)l件如下：有與其說(shuō)經(jīng)營(yíng)規(guī)模和范圍相匹配的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)具備國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)資格或技術(shù)職稱。

法律主觀：該類 經(jīng)營(yíng)許可證 書在辦理時(shí)要滿足以下條件。 應(yīng)該具有與 經(jīng)營(yíng)范圍 相匹配的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)，并對(duì)面積有具體要求。 應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的、與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。

同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。第四條按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。無(wú)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門不得發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證在哪里辦理

從2014年6月1日起，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械無(wú)需辦理許可證，而是到所在地 地市級(jí)食藥監(jiān)局辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。 因?yàn)槭堑礁鞯厥兴幈O(jiān)局辦理，可能各個(gè)地方的標(biāo)準(zhǔn)和材料不完全一樣。

經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。

綜上所述 綜上所述，辦理醫(yī)療器械二類經(jīng)營(yíng)許可證需要了解相關(guān)法律法規(guī)，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料并提交給當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門，接受現(xiàn)場(chǎng)檢查并等待審核與發(fā)證。在申請(qǐng)前需要詳細(xì)了解當(dāng)?shù)氐木唧w規(guī)定和流程，以確保申請(qǐng)的順利進(jìn)行。

二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請(qǐng)：申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。受理：申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。

到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證。到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。最后到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)賬號(hào)，網(wǎng)上申報(bào)。

向企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交如下資料。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦?

1、法律分析：經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需向所在地食品藥品監(jiān)管部門辦理備案。

2、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請(qǐng)：申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。受理：申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。

3、二類醫(yī)療器械許可證是經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需向所在地食品藥品監(jiān)管部門辦理備案。

4、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理， 依據(jù)相關(guān)規(guī)定，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案并提交相應(yīng)資料。

5、第二十二條 從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。

6、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證由行政許可依法由地方人民 *** 兩個(gè)以上部門分別實(shí)施的，本級(jí)人民 *** 可以確定一個(gè)部門受理行政許可申請(qǐng)并轉(zhuǎn)告有關(guān)部門分別提出意見后統(tǒng)一辦理，或者組織有關(guān)部門聯(lián)合辦理、集中辦理。

二類醫(yī)療器械許可證辦理要求及材料有哪些呢?

1、辦理備案需提交以下資料 ：1 、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表；2 、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；3 、企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員、養(yǎng)護(hù)、售后、技術(shù)等人員的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件。

2、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》所填寫項(xiàng)目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。

3、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》。《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地、倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所的證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。

如何申報(bào)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)所在地區(qū)的具體要求，準(zhǔn)備好申請(qǐng)材料。通常包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證明、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表等。提交申請(qǐng)：將準(zhǔn)備好的申請(qǐng)材料提交給當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需向所在地食品藥品監(jiān)管部門辦理備案。

向企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交如下資料。

二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程的介紹就聊到這里吧，感謝你花時(shí)間閱讀本站內(nèi)容，更多關(guān)于二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要什么材料、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程的信息別忘了在本站進(jìn)行查找喔。