本篇文章給大家談?wù)劚＝∈称纷耘c備案管理辦法2021，以及保健食品注冊與備案管理辦法2021版對應(yīng)的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽

• 1、保健食品注冊與備案管理辦法2021保健食品注冊與備案管理辦法
• 2、2022國家最新保健品的法律
• 3、保健食品相關(guān)法律法規(guī)
• 4、保健食品批準(zhǔn)文號過期怎么辦
• 5、進口保健品在哪里備案

保健食品注冊與備案管理辦法2021保健食品注冊與備案管理辦法

1、保健食品認證標(biāo)識——藍帽子，是由國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)2016年發(fā)布的《保健食品注冊與備案管理辦法》，對保健食品進行審核后發(fā)放的標(biāo)志。

2、《保健食品注冊與備案管理辦法》是為規(guī)范保健食品的注冊與備案，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定。由國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2016年2月26日發(fā)布，自2016年7月1日起施行。

3、保健食品注冊，是指市場監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程。

4、第三十五條 申請進口保健食品變更注冊或者延續(xù)注冊的，除分別提交本辦法第三十三條、第三十四條規(guī)定的材料外，還應(yīng)當(dāng)提交本辦法第十三條第一款(一)、(二)、(三)、(四)項和第二款規(guī)定的相關(guān)材料。

5、其他保健食品應(yīng)當(dāng)報省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

6、保健食品的備案：為規(guī)范保健食品的注冊與備案。在中華人民共和國境內(nèi)保健食品的注冊與備案及其監(jiān)督管理適用本辦法。

2022國家最新保健品的法律

1、第一條 為加強保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)(中華人民共和國食品衛(wèi)生法》(下稱(食品衛(wèi)生法》)的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

2、國家局文件通知已明確生產(chǎn)經(jīng)營中使用假冒保健食品批準(zhǔn)文號的行為，可按照《特別規(guī)定》第三條予以處罰。

3、《食品安全法》第97條規(guī)定，進口的預(yù)包裝食品、食品添加劑應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽。

4、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》；《關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》；《既是食品又是藥品的物品名單》；《可用于保健食品的物品名單》；《保健食品禁用物品名單》；《保健食品管理辦法》。

5、“十二五”計劃(2011-2015年)時期，首次將“營養(yǎng)與保健食品制造業(yè)”列入國家發(fā)展規(guī)劃。“十三五”計劃(2016-2020年)時期，國家提出要著力發(fā)展保健食品、營養(yǎng)強化食品、雙蛋白食物等新型營養(yǎng)健康食品。

6、法律主觀：賣保健品不會被判刑。一般合法合規(guī)地賣保健品屬于合法行為，不會受到刑事處罰。但是若在保健品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好的會構(gòu)成生產(chǎn)銷售偽劣產(chǎn)品罪。

保健食品相關(guān)法律法規(guī)

在這部分一共有14部法律，包括《廣告法》、《不正當(dāng)競爭法》、《食品安全法》、《消費者權(quán)益保護法》等。

法律主觀：關(guān)于食品保質(zhì)期的法律法規(guī)為《中華人民共和國食品安全法》。

進口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許上市銷售的產(chǎn)品。第六章 食品進出口第九十二條進口的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。

法律依據(jù)：《食品生產(chǎn)許可管理辦法》 第七條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)食品類別和食品安全風(fēng)險狀況，確定市、縣級食品藥品監(jiān)督管理部門的食品生產(chǎn)許可管理權(quán)限。

第十五條 商家推銷的商品或提供的服務(wù)應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)對商品質(zhì)量和使用安全的要求，符合使用性能、宣稱采用標(biāo)準(zhǔn)、允諾等，不存在危及人身或財產(chǎn)安全的不合理風(fēng)險。

涉及疾病預(yù)防、治療功能；聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需；與藥品、其他保健食品進行比較；利用廣告代言人作推薦、證明；法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容，保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明本品不能代替藥物。

保健食品批準(zhǔn)文號過期怎么辦

1、保健食品廣告批準(zhǔn)文號有效期屆滿，申請人需要繼續(xù)發(fā)布廣告的，應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門重新提出發(fā)布申請。保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年。

2、批準(zhǔn)文號過期了，生產(chǎn)日期是在批準(zhǔn)文號過期之后的，這就是違法生產(chǎn)的產(chǎn)品，建議不要服用。可以去藥監(jiān)部門投訴，如果屬于廠家違法才產(chǎn)品，你還可以要求賠償兩倍款項，這是消費者權(quán)益保護法規(guī)定的。

3、食品安全許可證過期辦理方法如下：在食品流通許可證過期一個月內(nèi)去做證件延期；到其公司的注冊地所屬工商局去做個信息備案；找到辦理食品流通許可證的場地做地址延期；再到食藥監(jiān)局去做證件延期。

進口保健品在哪里備案

1、其他保健食品應(yīng)當(dāng)報省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 食品藥品監(jiān)督管理部門備案。進口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許上市銷售的產(chǎn)品。

2、國家食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)：在網(wǎng)站首頁的“食品藥品監(jiān)管”里找到“保健食品”相關(guān)鏈接，進入保健食品備案信息查詢頁面，輸入關(guān)鍵詞點擊“查詢”即可。

3、到當(dāng)?shù)赝饨?jīng)貿(mào)主管部門領(lǐng)取《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》，經(jīng)過備案登記后才具備對外貿(mào)易資格。

4、法律主觀：保健品歸市場監(jiān)督管理部門監(jiān)管。根據(jù)法律規(guī)定，保健食品的注冊管理和進口保健食品的備案管理由國家市場監(jiān)督管理總局負責(zé)；國產(chǎn)保健食品備案管理由省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部部門負責(zé)。

5、第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責(zé)保健食品注冊管理，以及首次進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)的保健食品注冊與備案相關(guān)工作。

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