本文目錄一覽

• 1、藥品從業(yè)人員上崗證怎么考
• 2、藥品零售相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)
• 3、2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》相關(guān)考試內(nèi)容
• 4、藥店藥品質(zhì)量培訓(xùn)內(nèi)容

藥品從業(yè)人員上崗證怎么考

1、藥店從業(yè)人員上崗證考試包括報名、準(zhǔn)備考試、參加考試和獲取證書等步驟。首先，需要滿足一定的報名條件，通常要求具有藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷證書或者執(zhí)業(yè)資格證書，或者有藥店工作經(jīng)驗(yàn)。報名時間一般為每年的3月和9月，可以通過官方網(wǎng)站或者當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局進(jìn)行報名。其次，就是準(zhǔn)備考試。

2、藥品銷售人員上崗證是由藥品食品監(jiān)督管理局每年組織培訓(xùn)并頒發(fā)的證件，對于文憑的要求相對寬松，初中學(xué)歷以上即可。培訓(xùn)結(jié)束后，通過考試者將獲得該證件。在我們這里，這個過程就是這樣的。如果你想?yún)⒓舆@樣的培訓(xùn)，建議聯(lián)系當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，了解具體的培訓(xùn)時間。

3、藥品銷售人員需獲取上崗證，此證由藥品食品監(jiān)督管理局組織每年培訓(xùn)發(fā)放。僅需具備初中及以上學(xué)歷，完成培訓(xùn)后參加考試，考試合格即可獲得藥品（醫(yī)療器械）從業(yè)人員上崗證。欲參與培訓(xùn)，應(yīng)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門查詢具體時間。獲取上崗證并無嚴(yán)格要求，對于藥店?duì)I業(yè)員而言，監(jiān)管部門會強(qiáng)制要求培訓(xùn)。

藥品零售相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)

1、依法銷售。藥品零售相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)的目的是，為了讓業(yè)務(wù)員了解國家與藥品銷售相關(guān)的法律法規(guī)，銷售員可以自覺依法銷售。法律法規(guī)，指中華人民共和國現(xiàn)行有效的法律、行政法規(guī)、司法解釋、地方法規(guī)、地方規(guī)章、部門規(guī)章及其他規(guī)范性文件以及對于該等法律法規(guī)的不時修改和補(bǔ)充。

2、主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律法規(guī)，安排培訓(xùn)每個專題用一天時間2小時，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為自學(xué)和討論相結(jié)合。

3、藥品質(zhì)量相關(guān)法律法規(guī)。國家及地方食品藥品監(jiān)督局新出臺實(shí)施的醫(yī)藥零售等法律法規(guī)。疫情期間相關(guān)處方藥銷售流程及相關(guān)登記業(yè)務(wù)規(guī)定。藥品質(zhì)量檢查鑒別方式方法，過期藥品報廢處理、藥品貯存等相關(guān)技能和方法。國家及地方藥品食品監(jiān)督局新批準(zhǔn)上市的藥品知識及性能、檢測等相關(guān)知識培訓(xùn)。

4、藥品法律法規(guī)相關(guān)知識培訓(xùn)講義 藥品監(jiān)督管理體制的歷史變革 1998年由原來的國家醫(yī)藥局和衛(wèi)生行政部門整合為 “國家藥品監(jiān)督管理局”為執(zhí)法主體；2003年國務(wù)院對國家藥品監(jiān)督管理局增加食品協(xié)調(diào)職能名稱改為“國家食品藥品監(jiān)督管理局”；由國務(wù)院直接領(lǐng)導(dǎo)。

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》相關(guān)考試內(nèi)容

1、處方權(quán)獲取：（1）執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲取藥品法律知識法規(guī)培訓(xùn)考試；（2）執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或蓋章后有效藥品法律知識法規(guī)培訓(xùn)考試，鄉(xiāng)鎮(zhèn)村可以獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動；（3）試用期人員執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核簽字后有效；（4）進(jìn)修醫(yī)師備案后有效。 2執(zhí)業(yè)醫(yī)師或藥師在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后取得麻醉、 *** 處方開具或調(diào)劑資格；醫(yī)師不得為自己開具該類藥品處方。

2、環(huán)球青藤開設(shè)了就業(yè)、技能培訓(xùn)、職業(yè)資格考試、學(xué)歷提升、外語培訓(xùn)、留學(xué)和興趣類專業(yè)課程、為大學(xué)生提供考試/就業(yè)雙重服務(wù)。

3、【導(dǎo)讀】相信各位轉(zhuǎn)考生都知道執(zhí)業(yè)藥師考試總共考四個考試科目藥品法律知識法規(guī)培訓(xùn)考試，分別是藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）、藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（二）以及綜合知識與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）藥品法律知識法規(guī)培訓(xùn)考試，都是以客觀題的考察方式出現(xiàn)。

4、藥事管理與法規(guī) ①大專需工作滿5年，本科需工作滿3年，第二學(xué)位、碩士畢業(yè)工作滿一年，相關(guān)專業(yè)加1年；②中專工作滿7年，2020年為最后一年。考點(diǎn)4：執(zhí)業(yè)藥師的認(rèn)定 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)。

5、年執(zhí)業(yè)藥師備考模式已開啟，考生在復(fù)習(xí)知識的同時也要配合習(xí)題查漏補(bǔ)缺，通過做題能讓我們了解哪些知識掌握不牢固，從而有針對性的復(fù)習(xí)。小編整理了2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》每日一練（27），希望對各位有幫助藥品法律知識法規(guī)培訓(xùn)考試！單選題 藥品質(zhì)量公告是（）的結(jié)果。

6、執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試共11章內(nèi)容，其復(fù)習(xí)可分三個部分進(jìn)行。第一部分：首先學(xué)習(xí)藥品的整個生命周期當(dāng)中研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用四大階段， 即第5 章，其中第5章在考試當(dāng)中占分比最高。學(xué)習(xí)重點(diǎn)放在許可證制度及GCP、 GMP、GSP。

藥店藥品質(zhì)量培訓(xùn)內(nèi)容

1、藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測與報告制度，提高藥品安全意識。藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的合規(guī)性管理與注意事項(xiàng)。店內(nèi)員工的藥品知識與服務(wù)技能培訓(xùn)，提升服務(wù)質(zhì)量。藥品儲存環(huán)境的管理與維護(hù)，確保藥品質(zhì)量。十藥品召回管理流程與緊急情況應(yīng)對措施。十藥品供應(yīng)鏈管理與風(fēng)險管理，提高藥品流通效率。

2、此外，藥品質(zhì)量檢查鑒別方式方法、過期藥品報廢處理以及藥品貯存等相關(guān)技能和方法也是培訓(xùn)的重要組成部分。通過學(xué)習(xí)這些技能，員工能夠更好地識別藥品的質(zhì)量問題，采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幚磉^期藥品，并確保藥品在適宜的條件下儲存，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。

3、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗前培訓(xùn)內(nèi)容主要包括以下幾點(diǎn)：藥品質(zhì)量相關(guān)的法律法規(guī)：基礎(chǔ)法律法規(guī)：確保藥店運(yùn)營合規(guī)的基礎(chǔ)知識。最新行業(yè)規(guī)范：講解國家及地方食品藥品監(jiān)督管理局近期新出臺的醫(yī)藥零售法律法規(guī)。疫情期間處方藥銷售流程及登記業(yè)務(wù)規(guī)定：銷售流程：詳細(xì)解釋疫情期間處方藥的銷售流程。

4、此外，藥品質(zhì)量檢查鑒別方式、過期藥品的報廢處理流程及藥品貯存方法等實(shí)用技能，也是培訓(xùn)的核心內(nèi)容。最后，培訓(xùn)還會涵蓋國家及地方藥品食品監(jiān)督管理局新批準(zhǔn)上市的藥品知識及其性能、檢測等相關(guān)知識。

5、培訓(xùn)內(nèi)容通常包括多個方面，以確保藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人具備全面的專業(yè)知識和技能。首先，培訓(xùn)會覆蓋藥品質(zhì)量相關(guān)的法律法規(guī)，這是確保藥店運(yùn)營合規(guī)的基礎(chǔ)。緊接著，會講解國家及地方食品藥品監(jiān)督管理局近期新出臺的醫(yī)藥零售法律法規(guī)，幫助員工了解最新的行業(yè)規(guī)范。