本篇文章給大家談?wù)勈≌袠?biāo)采購血制品標(biāo)準(zhǔn)流程有什么不一樣，以及"招標(biāo)采購"對應(yīng)的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、銷售血液制品有哪些管理規(guī)定?
• 2、血液制品法律法規(guī)有哪些
• 3、醫(yī)療器械招投標(biāo)流程誰知道？謝謝

銷售血液制品有哪些管理規(guī)定?

銷售血液制品應(yīng)開具合法票據(jù)， 做到票、 賬、 貨相符， 銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。

血液制品銷售管理制度

1、產(chǎn)品批簽發(fā)制度

2004 年 7 月，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《生物制品批簽發(fā)管理辦法》，規(guī)定國家對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批準(zhǔn)者，不得上市或者進口。2007 年 5 月，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于進一步實施血液制品批簽發(fā)工作的通知》，自 2007 年 6 月 1 日起，對人免疫球蛋白類制品實施批簽發(fā)，2008 年 1 月 1 日起，對所有上市銷售的血液制品實施批簽發(fā)，期間對血液制品不同品種陸續(xù)開展批簽發(fā)工作。

2、產(chǎn)品價格管理制度

根據(jù)《血液制品管理條例》的規(guī)定，血液制品的價格標(biāo)準(zhǔn)和價格管理辦法由國務(wù)院物價管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》也明確規(guī)定，國家對藥品價格實行 *** 定價、 *** 指導(dǎo)價或者市場調(diào)節(jié)價，列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行 *** 定價或者 *** 指導(dǎo)價;對其他藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購試點工作若干規(guī)定》、《關(guān)于集中招標(biāo)采購藥品有關(guān)價格政策問題的通知》等文件規(guī)定，縣及縣以上醫(yī)療機構(gòu)參照價格主管部門公布的最高零售價格和市場實際購銷價格進行藥品集中招標(biāo)采購。2010 年 3 月，國家發(fā)改委調(diào)整發(fā)布了《國家發(fā)展改革委定價藥品目錄》，將人血白蛋白、人免疫球蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)、狂犬病人免疫球蛋白、破傷風(fēng)人免疫球蛋白、人凝血因子。

血液制品法律法規(guī)有哪些

血液制品管理條例 總 則

第一條 ；為了加強血液制品管理，預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病，保證血

液制品的質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法和傳染病防治法，制定本條例。

第二條 ；本條例適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事原料血漿的采集、供應(yīng)以及

血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

第三條 ；國務(wù)院衛(wèi)生行政部門對全國的原料血漿的采集、供應(yīng)和血液制品的生

產(chǎn)、經(jīng)營活動實施監(jiān)督管理。

縣級以上地方各級人民 *** 衛(wèi)生行政部門對本行政區(qū)域內(nèi)的原料血漿的采集、

供應(yīng)和血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動，依照本條例第三十條規(guī)定的職責(zé)實施監(jiān)督管理。 原料血漿的管理

第四條 ；國家實行單采血漿站統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置的制度。

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門根據(jù)核準(zhǔn)的全國生產(chǎn)用原料血漿的需求，對單采血漿站的

布局、數(shù)量和規(guī)模制定總體規(guī)劃。省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門根據(jù)

總體規(guī)劃制定本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站設(shè)置規(guī)劃和采集血漿的區(qū)域規(guī)劃，并報國務(wù)

院衛(wèi)生行政部門備案。

第五條 ；單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位設(shè)置或者由縣級人民 *** 衛(wèi)生行政部

門設(shè)置，專門從事單采血漿活動，具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從

事單采血漿活動。

第六條 ；設(shè)置單采血漿站，必須具備下列條件：

（一）符合單采血漿站布局、數(shù)量、規(guī)模的規(guī)劃；

（二）具有與所采集原料血漿相適應(yīng)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員；

（三）具有與所采集原料血漿相適應(yīng)的場所及衛(wèi)生環(huán)境；

（四）具有識別供血漿者的身份識別系統(tǒng)；

（五）具有與所采集原料血漿相適應(yīng)的單采血漿機械及其他設(shè)施；

（六）具有對所采集原料血漿進行質(zhì)量檢驗的技術(shù)人員以及必要的儀器設(shè)備。

第七條 ；申請設(shè)置單采血漿站的，由縣級人民 *** 衛(wèi)生行政部門初審，經(jīng)設(shè)區(qū)

的市、自治州人民 *** 衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民 *** 設(shè)立的派出機關(guān)的衛(wèi)

生行政機構(gòu)審查同意，報省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門審批；經(jīng)審查

符合條件的，由省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門核發(fā)《單采血漿許可證》，并報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。

單采血漿站只能對省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門劃定區(qū)域內(nèi)的供

血漿者進行篩查和采集血漿。

第八條 ；《單采血漿許可證》應(yīng)當(dāng)規(guī)定有效期。

第九條 ；在一個采血漿區(qū)域內(nèi)，只能設(shè)置一個單采血漿站。

嚴(yán)禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者和其他人員的血漿。

第十條 ；單采血漿站必須對供血漿者進行健康檢查；檢查合格的，由縣級人民

*** 衛(wèi)生行政部門核發(fā)《供血漿證》。

供血漿者健康檢查標(biāo)準(zhǔn)，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

第十一條 ；《供血漿證》由省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)設(shè)

計和印制。《供血漿證》不得涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓。

第十二條 ；單采血漿站在采集血漿前，必須對供血漿者進行身份識別并核實其

《供血漿證》，確認(rèn)無誤的，方可按照規(guī)定程序進行健康檢查和血液化驗；對檢查

、化驗合格的，按照有關(guān)技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)及程序采集血漿，并建立供血漿者健康檢查

及供血漿記錄檔案；對檢查、化驗不合格的，由單采血漿站收繳《供血漿證》，并

由所在地縣級人民 *** 衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀。

嚴(yán)禁采集無《供血漿證》者的血漿。

血漿采集技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)及程序，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

第十三條 ；單采血漿站只能向一個與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供

應(yīng)原料血漿，嚴(yán)禁向其他任何單位供應(yīng)原料血漿。

第十四條 ；單采血漿站必須使用單采血漿機械采集血漿，嚴(yán)禁手工操作采集血

漿。采集的血漿必須按單人份冰凍保存，不得混漿。

嚴(yán)禁單采血漿站采集血液或者將所采集的原料血漿用于臨床。

第十五條 ；單采血漿站必須使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號并經(jīng)國家藥品生物制品檢定機

構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材。

采血漿器材等一次性消耗品使用后，必須按照國家有關(guān)規(guī)定予以銷毀，并作記

錄。

第十六條 ；單采血漿站采集的原料血漿的包裝、儲存、運輸，必須符合國家規(guī)

定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。

第十七條 ；單采血漿站必須依照傳染病防治法及其實施辦法等有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格

執(zhí)行消毒管理及疫情上報制度。

第十八條 ；單采血漿站應(yīng)當(dāng)每半年向所在地的縣級人民 *** 衛(wèi)生行政部門報告

有關(guān)原料血漿采集情況，同時抄報設(shè)區(qū)的市、自治州人民 *** 衛(wèi)生行政部門或者省

、自治區(qū)人民 *** 設(shè)立的派出機關(guān)的衛(wèi)生行政機構(gòu)及省、自治區(qū)、直轄市人民 ***

衛(wèi)生行政部門。省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)每年向國務(wù)院衛(wèi)生

行政部門匯總報告本行政區(qū)域內(nèi)原料血漿的采集情況。

第十九條 ；國家禁止出口原料血漿。 血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位管理

第二十條 ；新建、改建或者擴建血液制品生產(chǎn)單位，經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門根

據(jù)總體規(guī)劃進行立項審查同意后，由省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門依

照藥品管理法的規(guī)定審核批準(zhǔn)。

第二十一條 ；血液制品生產(chǎn)單位必須達到國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的《藥品生

產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查合格，并依法向工商行

政管理部門申領(lǐng)營業(yè)執(zhí)照后，方可從事血液制品的生產(chǎn)活動。

第二十二條 ；血液制品生產(chǎn)單位應(yīng)當(dāng)積極開發(fā)新品種，提高血漿綜合利用率。

血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)國內(nèi)已經(jīng)生產(chǎn)的品種，必須依法向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

申請產(chǎn)品批準(zhǔn)文號；國內(nèi)尚未生產(chǎn)的品種，必須按照國家有關(guān)新藥審批的程序和要

求申報。

第二十三條 ；嚴(yán)禁血液制品生產(chǎn)單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品

生產(chǎn)企業(yè)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。

第二十四條 ；血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或

者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿。

血液制品生產(chǎn)單位不得向其他任何單位供應(yīng)原料血漿。

第二十五條 ；血液制品生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)

文號并經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑，對每一人份血

漿進行全面復(fù)檢，并作檢測記錄。

原料血漿經(jīng)復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并必須在省級藥品監(jiān)督員監(jiān)督下按

照規(guī)定程序和方法予以銷毀，并作記錄。

原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有經(jīng)血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單采血

漿站，并及時上報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門。

第二十六條 ；血液制品出廠前，必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗；經(jīng)檢驗不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的

，嚴(yán)禁出廠。

第二十七條 ；開辦血液制品經(jīng)營單位，由省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行

政部門審核批準(zhǔn)。

第二十八條 ；血液制品經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)具備與所經(jīng)營的產(chǎn)品相適應(yīng)的冷藏條件和

熟悉所經(jīng)營品種的業(yè)務(wù)人員。

第二十九條 ；血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸、經(jīng)營血液制品

，應(yīng)當(dāng)符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。 監(jiān)督管理

第三十條 ；縣級以上地方各級人民 *** 衛(wèi)生行政部門依照本條例的規(guī)定負(fù)責(zé)本

行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站、供血漿者、原料血漿的采集及血液制品經(jīng)營單位的監(jiān)督

管理。

省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門依照本條例的規(guī)定負(fù)責(zé)本行政區(qū)域

內(nèi)的血液制品生產(chǎn)單位的監(jiān)督管理。

縣級以上地方各級人民 *** 衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督人員執(zhí)行職務(wù)時，可以按照國

家有關(guān)規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位不得拒絕和隱瞞。

第三十一條 ；省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門每年組織一次對本行

政區(qū)域內(nèi)單采血漿站的監(jiān)督檢查并進行年度注冊。

設(shè)區(qū)的市、自治州人民 *** 衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民 *** 設(shè)立的派出

機關(guān)的衛(wèi)生行政機構(gòu)每半年對本行政區(qū)域內(nèi)的單采血漿站進行一次檢查。

第三十二條 ；國家藥品生物制品檢定機構(gòu)及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的省級藥

品檢驗機構(gòu)，應(yīng)當(dāng)依照本條例和國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求，對血液制品生產(chǎn)單位生產(chǎn)

的產(chǎn)品定期進行檢定。

第三十三條 ；國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國進出口血液制品的審批及監(jiān)督管理

。 罰 ；則

第三十四條 ；違反本條例規(guī)定，未取得省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政

部門核發(fā)的《單采血漿許可證》，非法從事組織、采集、供應(yīng)、倒賣原料血漿活動

的，由縣級以上地方人民 *** 衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收違法所得和從事違法活

動的器材、設(shè)備，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款，沒有違法所得的，并

處5萬元以上10萬元以下的罰款；造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等

危害，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十五條 ；單采血漿站有下列行為之一的，由縣級以上地方人民 *** 衛(wèi)生行

政部門責(zé)令限期改正，處5萬元以上10萬元以下的罰款；有第八項所列行為的，

或者有下列其他行為并且情節(jié)嚴(yán)重的，由省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部

門吊銷《單采血漿許可證》；構(gòu)成犯罪的，對負(fù)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接

責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任：

（一）采集血漿前，未按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的健康檢查標(biāo)準(zhǔn)對供血漿

者進行健康檢查和血液化驗的；

（二）采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者或者其他人員的血漿的，或者不對供血漿

者進行身份識別，采集冒名頂替者、健康檢查不合格者或者無《供血漿證》者的血

漿的；

（三）違反國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定的血漿采集技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)和程序，過頻過

量采集血漿的；

（四）向醫(yī)療機構(gòu)直接供應(yīng)原料血漿或者擅自采集血液的；

（五）未使用單采血漿機械進行血漿采集的；

（六）未使用有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號并經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的

體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材的；

（七）未按照國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求包裝、儲存、運輸原料血漿的；

（八）對國家規(guī)定檢測項目檢測結(jié)果呈陽性的血漿不清除、不及時上報的；

（九）對污染的注射器、采血漿器材及不合格血漿等不經(jīng)消毒處理，擅自傾倒

，污染環(huán)境，造成社會危害的；

（十）重復(fù)使用一次性采血漿器材的；

（十一）向與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位以外的其他單位供應(yīng)原料

血漿的。

第三十六條 ；單采血漿站已知其采集的血漿檢測結(jié)果呈陽性，仍向血液制品生

產(chǎn)單位供應(yīng)的，由省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 衛(wèi)生行政部門吊銷《單采血漿許可

證》，由縣級以上地方人民 *** 衛(wèi)生行政部門沒收違法所得，并處10萬元以上3

0萬元以下的罰款；造成經(jīng)血液途徑傳播的疾病傳播、人身傷害等危害，構(gòu)成犯罪

的，對負(fù)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任。

第三十七條 ；涂改、偽造、轉(zhuǎn)讓《供血漿證》的，由縣級人民 *** 衛(wèi)生行政部

門收繳《供血漿證》，沒收違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款，沒

有違法所得的，并處1萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第三十八條 ；血液制品生產(chǎn)單位有下列行為之一的，由省級以上人民 *** 衛(wèi)生

行政部門依照藥品管理法及其實施辦法等有關(guān)規(guī)定，按照生產(chǎn)假藥、劣藥予以處罰

；構(gòu)成犯罪的，對負(fù)有直接責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法追究刑事責(zé)任

：（一）使用無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的

單采血漿站及其他任何單位供應(yīng)的原料血漿的，或者非法采集原料血漿的；

（二）投料生產(chǎn)前未對原料血漿進行復(fù)檢的，或者使用沒有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或者

未經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑進行復(fù)檢的，或者將

檢測不合格的原料血漿投入生產(chǎn)的；

（三）擅自更改生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，或者將檢驗不合格的產(chǎn)品出廠的；

（四）與他人共用產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的。

第三十九條 ；血液制品生產(chǎn)單位違反本條例規(guī)定，擅自向其他單位出讓、出租

、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號或者供應(yīng)原料血漿

的，由省級以上人民 *** 衛(wèi)生行政部門沒收違法所得，并處違法所得5倍以上10

倍以下的罰款，沒有違法所得的，并處5萬元以上10萬元以下的罰款。

第四十條 ；違反本條例規(guī)定，血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸

、經(jīng)營血液制品不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求的，由省、自治區(qū)、直轄市人民

*** 衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，可以處1萬元以下的罰款。

第四十一條 ；在血液制品生產(chǎn)單位成品庫待出廠的產(chǎn)品中，經(jīng)抽檢有一批次達

不到國家規(guī)定的指標(biāo)，經(jīng)復(fù)檢仍不合格的，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門撤銷該血液制品

批準(zhǔn)文號。

第四十二條 ；違反本條例規(guī)定，擅自進出口血液制品或者出口原料血漿的，由

省級以上人民 *** 衛(wèi)生行政部門沒收所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿和

違法所得，并處所進出口的血液制品或者所出口的原料血漿總值3倍以上5倍以下

的罰款。

第四十三條 ；血液制品檢驗人員虛報、瞞報、涂改、偽造檢驗報告及有關(guān)資料

的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四十四條 ；衛(wèi)生行政部門工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊、 *** 受

賄，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。 附 ；則

第四十五條 ；本條例下列用語的含義：

血液制品，是特指各種人血漿蛋白制品。

原料血漿，是指由單采血漿站采集的專用于血液制品生產(chǎn)原料的血漿。

供血漿者，是指提供血液制品生產(chǎn)用原料血漿的人員。

單采血漿站，是指根據(jù)地區(qū)血源資源，按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求并經(jīng)嚴(yán)格審批設(shè)立

，采集供應(yīng)血液制品生產(chǎn)用原料血漿的單位。

第四十六條 ；原料血漿的采集、供應(yīng)和血液制品的價格標(biāo)準(zhǔn)和價格管理辦法，

由國務(wù)院物價管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。

第四十七條 ；本條例施行前已經(jīng)設(shè)立的單采血漿站和血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位應(yīng)

當(dāng)自本條例施行之日起6個月內(nèi)，依照本條例的規(guī)定重新辦理審批手續(xù)；凡不符合

本條例規(guī)定的，一律予以關(guān)閉。

本條例施行前已經(jīng)設(shè)立的單采血漿站適用本條例第六條第五項的時間，由國務(wù)

院衛(wèi)生行政部門另行規(guī)定。

第四十八條 ；本條例自發(fā)布之日起施行。

醫(yī)療器械招投標(biāo)流程誰知道？謝謝

招投標(biāo)程序：

1、編制招標(biāo)文件和標(biāo)底；

2、制定評標(biāo)、定標(biāo)辦法；

3、發(fā)出招標(biāo)公告或招標(biāo)邀請書，或請有關(guān)上級主管部門推薦、指定投標(biāo)單位；

4、審查投標(biāo)單位資格；

5、向合格的投標(biāo)單位分發(fā)招標(biāo)文件及其必要的附件；

6、組織投標(biāo)單位赴現(xiàn)場踏勘并主持招標(biāo)文件答疑會；

7、按約定的時間、地點、方式接受標(biāo)書；

8、主持開標(biāo)并審查標(biāo)書及其保函；

9、組織評標(biāo)、決標(biāo)活動；

10、發(fā)出中標(biāo)與落標(biāo)通知書，并與中標(biāo)單位談判，最終簽訂承包合同。

擴展資料

招標(biāo)程序規(guī)定

第六條申請人應(yīng)填寫公證申請表，并提交下列材料：

（一）法人資格證明和法定代表人身份證明及本人身份證件，代為申請的，應(yīng)提交授權(quán)委托書和本人的身份證件；

（二）受委托招標(biāo)的，應(yīng)提交委托書和具有承辦招標(biāo)事項資格的證明；

（三）有關(guān)主管部門對招標(biāo)項目、招標(biāo)活動的批準(zhǔn)文件；

（四）招標(biāo)組織機構(gòu)及組成人員名單；

（五）招標(biāo)通知（公告）或招標(biāo)邀請函；

（六）招標(biāo)文件（主要包括：招標(biāo)說明書、投標(biāo)人須知、招標(biāo)項目技術(shù)要求、投標(biāo)書格式、投標(biāo)保證文件、合同條件等）；

（七）對投標(biāo)人資格預(yù)審文件；

（八）評標(biāo)組織機構(gòu)及組成人員名單；

（九）公證人員認(rèn)為應(yīng)當(dāng)提交的其他有關(guān)材料。

第七條符合下列條件的申請，公證處應(yīng)予受理，并書面通知申請人：

（一）申請人符合本細則第五條的規(guī)定；

（二）申請公證事項符合本細則第三條規(guī)定的范圍；

（三）申請公證事項屬于本公證處管轄；

（四）本細則第六條第（一）、（二）、（三）、（九）項所列材料基本齊全。

不符合前款規(guī)定條件的申請，公證處應(yīng)作出不予受理的決定，通知當(dāng)事人，并告知對不受理不服的復(fù)議程序。

受理或不受理的決定，一般應(yīng)在本細則第六條第（一）、（二）、（三）、（九）項所列材料基本齊全后的七日內(nèi)作出。

參考資料：百度百科-招標(biāo)程序

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