本文目錄一覽

• 1、如何開展藥品監(jiān)管知識培訓(xùn)
• 2、初級中藥師先看哪一門
• 3、中藥師具備的技能
• 4、無證民間中醫(yī)新政策
• 5、2024執(zhí)業(yè)中藥藥師培訓(xùn)哪個(gè)網(wǎng)站好
• 6、藥品零售相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)

如何開展藥品監(jiān)管知識培訓(xùn)

1、依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，藥品生產(chǎn)與經(jīng)營企業(yè)必須定期組織藥品監(jiān)督管理知識的培訓(xùn)，這是企業(yè)合規(guī)運(yùn)營的重要保障。這類培訓(xùn)不僅是企業(yè)自我提升的需要，也是藥品監(jiān)督管理局對其年度GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）和GSP（良好銷售規(guī)范）證書進(jìn)行審核的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。

2、依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，藥品生產(chǎn)與經(jīng)營企業(yè)必須定期進(jìn)行藥品監(jiān)管知識的培訓(xùn)。這種培訓(xùn)不僅是企業(yè)內(nèi)部職責(zé)的一部分，更是藥品監(jiān)督管理局對其年審GMP和GSP證書時(shí)的重要評估指標(biāo)。為了確保員工對藥品監(jiān)管知識的掌握，企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期組織相關(guān)培訓(xùn)，覆蓋所有涉及藥品生產(chǎn)、加工、進(jìn)貨、銷售、庫存管理及運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的員工。

3、店內(nèi)員工的藥品知識與服務(wù)技能培訓(xùn)，提升服務(wù)質(zhì)量。藥品儲存環(huán)境的管理與維護(hù)，確保藥品質(zhì)量。十藥品召回管理流程與緊急情況應(yīng)對措施。十藥品供應(yīng)鏈管理與風(fēng)險(xiǎn)管理，提高藥品流通效率。十藥品價(jià)格與保險(xiǎn)政策的解讀與指導(dǎo)，滿足顧客需求。十藥品分類管理與特殊藥品的銷售規(guī)定。

4、了解相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn) 參加官方培訓(xùn)：可以關(guān)注當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門或相關(guān)行業(yè)協(xié)會組織的培訓(xùn)課程，這些課程通常會涵蓋食品藥品法律法規(guī)、安全標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理等方面的知識。自學(xué)相關(guān)法規(guī)：通過閱讀官方發(fā)布的食品藥品法律法規(guī)、政策文件等，了解最新的監(jiān)管要求和標(biāo)準(zhǔn)。

5、藥品知識培訓(xùn)、藥品分類管理知識培訓(xùn) 培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品分類管理、新藥的用法、用量、推薦用藥理由等。培訓(xùn)在日常經(jīng)營工作中隨時(shí)進(jìn)行，通過相互學(xué)習(xí)掌握新藥的療效反饋和用戶意見。通過互聯(lián)網(wǎng)了解國家食品藥品監(jiān)督局發(fā)布的藥監(jiān)動態(tài)和藥品市場產(chǎn)品質(zhì)量動態(tài)，調(diào)整藥房藥品采購和銷售。

6、藥物知識 培訓(xùn)可以涵蓋常見藥物的分類、作用機(jī)制、適應(yīng)癥和禁忌癥等方面的知識。這有助于藥事管理人員了解各種藥物的特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)。藥物治療原則 培訓(xùn)可以包括藥物配方和調(diào)劑的技巧和流程，如計(jì)算藥物劑量、選擇合適的藥物劑型、準(zhǔn)確配藥等。這有助于提高藥事管理人員的配方和調(diào)劑準(zhǔn)確性。

初級中藥師先看哪一門

在準(zhǔn)備初級中藥師考試時(shí)，建議首先學(xué)習(xí)藥事管理與法規(guī)這一科目，這是藥學(xué)類和中藥學(xué)類考生都需要掌握的基礎(chǔ)知識。藥事管理與法規(guī)涵蓋了藥品管理的法律、法規(guī)以及相關(guān)政策，對于理解和執(zhí)行藥品相關(guān)的法律法規(guī)至關(guān)重要。考生需要熟悉藥品注冊、生產(chǎn)、流通、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理規(guī)定，同時(shí)了解藥品安全責(zé)任和違法行為的法律責(zé)任。

在準(zhǔn)備初級中藥師考試時(shí)，首先要學(xué)習(xí)的是藥事管理與法規(guī)科目，這是藥學(xué)類和中藥學(xué)類考生都需掌握的基礎(chǔ)內(nèi)容。此科目涵蓋了藥事管理的基本理論與法規(guī)知識，包括藥品管理法、中醫(yī)藥法等法律法規(guī)的解讀，以及藥品注冊、生產(chǎn)、流通、使用等方面的管理規(guī)定。

建議先從《藥學(xué)二》開始備考，然后《藥學(xué)綜》，《藥學(xué)一》，最后備考《法規(guī)》。不管是中藥還是西藥，（中）藥學(xué)一是基礎(chǔ)，涉及到一些專業(yè)的東西需要去背記，不是本專業(yè)的同學(xué)的可能會覺得枯燥，所以沒有相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)最好還是先從（中）藥學(xué)二開始學(xué)習(xí)。

零基礎(chǔ)考執(zhí)業(yè)中藥師，建議先學(xué)習(xí)中藥學(xué)專業(yè)知識一。具體的學(xué)習(xí)順序和建議如下：首先學(xué)習(xí)中藥學(xué)專業(yè)知識一：內(nèi)容涵蓋：中藥與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，中藥化學(xué)成分與藥理作用，中藥材生產(chǎn)與炮制，常用中藥的鑒定，中藥制劑與劑型。原因：這是基礎(chǔ)知識，內(nèi)容廣泛，與后續(xù)科目緊密關(guān)聯(lián)，打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)對后續(xù)學(xué)習(xí)至關(guān)重要。

其次是中藥二，這科的主要內(nèi)容是常用單味藥和常用中成藥，每味藥都包含考點(diǎn)，相對也比較難，但部分內(nèi)容在我們的生活和工作中有接觸，學(xué)起來會更有興趣。再者中藥綜合中常見病辨證論治和中藥的合理應(yīng)用與中藥二也有一定的聯(lián)系，先學(xué)習(xí)中藥二可以為后面學(xué)習(xí)中藥綜合打基礎(chǔ)。

中藥師具備的技能

中藥師具備的技能主要包括以下幾點(diǎn)：扎實(shí)的藥學(xué)與中藥學(xué)知識：中藥師需具備深厚的藥學(xué)和中藥學(xué)理論基礎(chǔ)，包括但不限于中藥的性味歸經(jīng)、功效主治、用法用量、配伍禁忌等。藥物鑒別與調(diào)劑技能：能夠準(zhǔn)確鑒別中藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保藥物的質(zhì)量安全。熟練掌握中藥的調(diào)劑技巧，根據(jù)處方準(zhǔn)確稱量、配伍藥物。

精準(zhǔn)辨識中藥材，包括區(qū)分正品與偽品，確保藥材的品質(zhì)。 掌握中藥炮制技術(shù)，熟知各種炮制方法與技巧，以提升藥材療效。 審核處方，確保用藥安全合理，避免誤診誤治。 熟悉藥物配伍，了解中藥配伍禁忌，合理調(diào)配藥物以達(dá)到最佳治療效果。

對于高級專業(yè)技術(shù)人員，如通過國家評審獲得高級職稱，并且具備一定工作年限，可以申請免試部分科目，只需參加《藥事管理與法規(guī)》和《綜合知識與技能》（藥學(xué)、中藥學(xué)）兩個(gè)科目的考試。符合條件的條件包括：藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，從事相關(guān)工作滿20年；或擁有大專以上學(xué)歷，從事相關(guān)工作滿15年。

藥房中藥師是藥品經(jīng)營與質(zhì)量管理的關(guān)鍵角色。他們的專業(yè)職能主要包括臨床用藥把關(guān)、指導(dǎo)公眾合理用藥、藥品調(diào)配與檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量監(jiān)督、處方藥品配給、用藥咨詢與指導(dǎo)、藥品研究與開發(fā)等。藥師分為西藥師與中藥師。普通藥店需要至少兩位藥師方可開業(yè)，而經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)則至少需要一名中藥師。

無證民間中醫(yī)新政策

法律分析：根據(jù)最新政策，無證民間中醫(yī)可以報(bào)考中醫(yī)專長醫(yī)師資格，每年有一次考試機(jī)會。考試由省衛(wèi)生廳負(fù)責(zé)命題并發(fā)放證書。一旦獲得專長醫(yī)師資格證書，且經(jīng)縣衛(wèi)生局批準(zhǔn)，即可開設(shè)個(gè)人診所。 法律依據(jù)：《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第三條明確規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應(yīng)以人民為中心，致力于人民健康服務(wù)。同時(shí)，醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)堅(jiān)持公益性原則。

無證民間中醫(yī)新政策主要包括加強(qiáng)培訓(xùn)、實(shí)施考核、提高準(zhǔn)入門檻和嚴(yán)格監(jiān)管等方面。新政策對無證民間中醫(yī)的執(zhí)業(yè)行為進(jìn)行了全面規(guī)范，旨在保障公眾的健康權(quán)益，同時(shí)推動中醫(yī)藥事業(yè)的傳承與發(fā)展。首先， *** 計(jì)劃開展系統(tǒng)的培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流活動，以提高無證民間中醫(yī)的專業(yè)技能和知識水平。

沒有醫(yī)生執(zhí)照行醫(yī)的涉嫌非法行醫(yī)罪，會被處以刑事處罰。《刑法》第三百三十六條，未取得醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格的人非法行醫(yī)，情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處或者單處罰金；嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；造成就診人死亡的，處十年以上有期徒刑，并處罰金。

法律分析：可以報(bào)考中醫(yī)專長醫(yī)師，每年考一次，由省衛(wèi)生廳命題、發(fā)證。有了專長醫(yī)師證經(jīng)縣衛(wèi)生局批準(zhǔn)就能開診所。法律依據(jù)：《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》 第三條 醫(yī)療衛(wèi)生與健康事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持以人民為中心，為人民健康服務(wù)。醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公益性原則。

2024執(zhí)業(yè)中藥藥師培訓(xùn)哪個(gè)網(wǎng)站好

在2024年，十大執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)排名涵蓋了多家知名教育機(jī)構(gòu)，其中包括233網(wǎng)校、優(yōu)路教育、文都醫(yī)考、環(huán)球網(wǎng)校、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)等。在這些機(jī)構(gòu)中，優(yōu)路教育和正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)因其可靠性而備受推薦。考生在選擇時(shí)，應(yīng)根據(jù)自身情況綜合考量。

優(yōu)路教育 中公醫(yī)考 文都醫(yī)考 中大網(wǎng)校 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) 建工網(wǎng)校 環(huán)球網(wǎng)校 233網(wǎng)校 嗨學(xué)網(wǎng) 中域教育 優(yōu)路教育作為專業(yè)醫(yī)學(xué)考試培訓(xùn)機(jī)構(gòu)，提供針對執(zhí)業(yè)藥師的多種班型課程。其教材和講義遵循考試專用標(biāo)準(zhǔn)，并提供考前輔導(dǎo)，以幫助學(xué)員提升應(yīng)試能力。

執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)市場中，優(yōu)路教育與正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)以其口碑與實(shí)力，成為多數(shù)考生心中的首選。兩者都具備豐富的教學(xué)資源與經(jīng)驗(yàn)，為學(xué)員提供了專業(yè)且高效的學(xué)習(xí)途徑。位于排名前列的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)包括233網(wǎng)校、優(yōu)路教育、文都醫(yī)考、環(huán)球網(wǎng)校、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)、大立教育、中大網(wǎng)校、學(xué)爾森教育、潤德教育與建設(shè)工程教育網(wǎng)。

年執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)選擇指南 在眾多的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)中，如正保醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)、優(yōu)路教育、學(xué)天教育、環(huán)球網(wǎng)校、233網(wǎng)校、大立教育、學(xué)爾森教育、中大網(wǎng)校、嗨學(xué)網(wǎng)等，考生需根據(jù)自身情況進(jìn)行選擇。

執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)課程推薦有：優(yōu)路教育、環(huán)球網(wǎng)校、森大教育、中公醫(yī)考等。選擇課程時(shí)需考慮內(nèi)容質(zhì)量與符合考試大綱。以下為推薦機(jī)構(gòu)介紹及選擇指南：優(yōu)路教育成立于2005年，提供工程、醫(yī)衛(wèi)、教師、財(cái)經(jīng)等領(lǐng)域輔導(dǎo)培訓(xùn)，醫(yī)藥類課程包括執(zhí)業(yè)藥師、醫(yī)師資格等。

藥品零售相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)

依法銷售。藥品零售相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)的目的是，為了讓業(yè)務(wù)員了解國家與藥品銷售相關(guān)的法律法規(guī)，銷售員可以自覺依法銷售。法律法規(guī)，指中華人民共和國現(xiàn)行有效的法律、行政法規(guī)、司法解釋、地方法規(guī)、地方規(guī)章、部門規(guī)章及其他規(guī)范性文件以及對于該等法律法規(guī)的不時(shí)修改和補(bǔ)充。

主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律法規(guī)，安排培訓(xùn)每個(gè)專題用一天時(shí)間2小時(shí)，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為自學(xué)和討論相結(jié)合。

藥品質(zhì)量相關(guān)法律法規(guī)。國家及地方食品藥品監(jiān)督局新出臺實(shí)施的醫(yī)藥零售等法律法規(guī)。疫情期間相關(guān)處方藥銷售流程及相關(guān)登記業(yè)務(wù)規(guī)定。藥品質(zhì)量檢查鑒別方式方法，過期藥品報(bào)廢處理、藥品貯存等相關(guān)技能和方法。國家及地方藥品食品監(jiān)督局新批準(zhǔn)上市的藥品知識及性能、檢測等相關(guān)知識培訓(xùn)。

計(jì)劃在籌建裝修期間進(jìn)行，主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人民共和國藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》《藥品流通監(jiān)督管理辦法》《藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法律法規(guī)，安排培訓(xùn)每個(gè)專題用一天時(shí)間2小時(shí)，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為自學(xué)和討論相結(jié)合。

藥店GSP認(rèn)證在職人員教育培訓(xùn)檔案第一次根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》第6501～6504條法律法規(guī)培訓(xùn)。GSP要求企業(yè)對員工進(jìn)行定期的培訓(xùn)和繼續(xù)教育，以確保他們?nèi)妗?zhǔn)確地理解和掌握GSP的規(guī)定。培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋了各崗位人員的職責(zé)和要求，6505條還強(qiáng)調(diào)企業(yè)應(yīng)建立人員的繼續(xù)教育檔案。